El Ateneo de Mairena conmemoró el Día Mundial contra la ELA el pasado martes 21 de junio haciendo un emotivo homenaje a Carmen García Holgado. Acompañamos un enlace al artículo que el día 22 se publicó en el Correo de Andalucía, firmado por Fermín Cabanillas.  En el dice que «seguramente, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) borre algún día la sonrisa de Carmen pero por ahora no puede».

Y continúa: «Carmen se plantaba anoche en la sede del Ateneo de Mairena del Aljarafe para que ponerle imagen a una realidad: la enfermedad no tiene cura, pero tampoco se está haciendo todo lo posible para ayudar a los enfermos. Carmen lo explicaba con ayuda de un texto escrito por ella y leído por otra persona. “A día de hoy, el tratamiento alarga la vida de dos a cuatro meses”. Es una dura realidad que en hospitales como el Virgen del Rocío se intenta solventar con un trabajo humano impresionante, pero que no es suficiente».

Se trata de una enfermedad que en Andalucía padecen más de 800 personas, de la que cada año se diagnostican una media de 90 casos y para la que a día de hoy no existe cura.

Con esta enfermedad, los pacientes experimentan una degeneración de las neuronas motoras con una pérdida progresiva de la movilidad de su cuerpo mientras sus mentes continúan absolutamente intactas.

ENLACE AL ARTÍCULO DE FERMÍN CABANILLAS EN EL CORREO DE ANDALUCÍA